Дослідники з Амстердамського вільного університету виявили сім генів, які підвищують ризик розвитку безсоння. Про це повідомляє Nature Genetics.
Для того, щоб знайти ці гени, команда вивчила геноми більше 110 тис. добровольців. Як з'ясувалося, пов'язані з безсонням гени відіграють певну роль у регуляції транскрипції, процесу синтезу молекул РНК з використанням ДНК в якості матриці і в экзоцитозе — виділення з клітин макромолекулярних сполук. Один з генів, MEIS1, раніше вже був асоційований з двома іншими розладами сну — синдромі періодичних рухів кінцівками і синдромі неспокійних ніг.
Разом з тим команда виявила сильний генетичну схожість з іншими захворюваннями, тривожними розладами, депресією, неврозами. Ці хвороби часто йдуть рука об руку з безсонням.
Крім того, з'ясувалося, безсоння частіше стикалися жінки — серед добровольців від неї страждали 33% жінок і 24% чоловіків.
Нагадаємо, що вчені з'ясували, що в кімнаті з батьками діти сплять менше.