У ребенка оказалась крайне редкая болезнь - буллезный эпидермолиоз
Когда маленький Броди Кертис родился, то неприятно удивил врачей и родственников. Оказалось, что почти на всем теле ребенка отсутствует кожа. Об этом сообщает ABC News.
У ребенка оказалась крайне редкая болезнь, которая поражает примерно одного человека на миллион - буллезный эпидермолиоз. Примерно на 80% тела у мальчика отсутствует кожа, а та, что есть, слишком тонкая и может легко повредиться. Небольшая часть спины, живота и рук до локтей покрыта кожей.
Ребенок постоянно замотанный в бинты и бандаж, ему каждый день делают перевязки и смазывают специальной мазью, чтобы через открытые раны в его организм не проникла инфекция. К слову, данное заболевание делает малыша уязвимым к различным возбудителям.
Родители удивлены патологией ребенка, так как к болезни не было никаких предпосылок, а предрасположенность к подобным заболеваниям у семейной пары отсутствует.
Медики не могут знать наверняка, сможет ли этот ребенок выжить и вырастет ли у него кожа. Врачи утверждают, что мальчику необходимо будет провести пересадку костного мозга и соединительной ткани.
Мы писали, что стало известно, как определить рак на ранних стадиях.
А также о том, что ученые изобрели препарат, блокирующий распространенный вид рака.
Напомним, что существует 5 опасных ошибок, которые допускают при лечении простуды.
Видео: РБК-Украина