Коли маленький Броді Кертіс народився, то неприємно здивував лікарів і родичів. Виявилося, що майже на всьому тілі дитини відсутня шкіра. Про це повідомляє ABC News.
У дитини виявилася дуже рідкісна хвороба, яка вражає приблизно одну людину на мільйон - бульозний эпідермоліоз. Приблизно на 80% тіла у хлопчика відсутня шкіра, а та, що є, дуже тонка і може легко пошкодитися. Невелика частина спини, живота та рук до ліктів покрита шкірою.
Дитина постійно замотана в бинти і бандаж, йому кожен день роблять перев'язки і змащують спеціальною маззю, щоб через відкриті рани в його організм не проникла інфекція. До речі, дане захворювання робить малюка вразливим до різних збудників.
Батьки здивовані патологією дитини, так як до хвороби не було ніяких передумов, а схильність до подібних захворювань у сімейної пари відсутня.
Медики не можуть знати напевно, чи зможе ця дитина вижити і чи зросте у нього шкіра. Лікарі стверджують, що хлопчикові необхідно буде провести пересадку кісткового мозку і сполучної тканини.
Ми писали, що стало відомо, як визначити рак на ранніх стадіях.
А також про те, що вчені винайшли препарат, блокуючий поширений вид раку.
Нагадаємо, що існує 5 небезпечних помилок, які допускають при лікуванні застуди.
Відео: РБК-Україна