У США група вчених ідентифікувала гени, мутації в яких можуть бути причиною синдрому Туретта - спадкового розладу центральної нервової системи, який характеризується різними тиками, включаючи вигукування нецензурних слів. Про це повідомляється на сайті Каліфорнійського університету.
Дослідники порівняли у 311 дітей, що страждають синдромом Туретта, та їх батьків, багато з яких не були хворі, ДНК, що кодує білки. Фахівці намагалися виявити у хворих мутації de novo — зміни в генах, які вперше виникли при зачатті, а не були успадковані від матері та батька. Такі мутації можуть надавати більш тяжкий вплив на організм, ніж ті, що переходять з покоління в покоління. Причиною є те, що на спадкові діє природний відбір.
З'ясувалося, що приблизно 12% всіх випадків захворювань пов'язані з мутаціями, що зачіпають 400 різних генів.
Зокрема, вчені виявили, що з імовірністю 70-90 % зміни у чотирьох генах, які активні в клітинах мозку, викликають синдром Туретта.
Ген WWC1 бере участь у розвитку мозку, формуванні пам'яті та реакції клітин мозку на гормон естроген. Інший ген —NIPBL — регулює активність інших ділянок ДНК і відповідає за виникнення обсесивно-компульсивного розладу та дефіциту уваги.
Вчені сподіваються, що нові дослідження дозволять ідентифікувати інші спадкові чинники захворювання і допоможуть розробити методи терапії.
До речі, вчені винайшли пластир від інсульту.